В свои 14 лет Ханна Уилкинсон из Аризоны весит 343 фунта. И это при том, что она существенно недоедает. Состояние, в котором находится девочка, является врожденным генетическим сбоем – синдромом Прадера-Вилли. Иначе говоря, у нее неправильно работают структуры головного мозга, отвечающие за аппетит.
Болезнь воздействует на гипоталамус, а также на гормональную систему. При этом гипоталамус попросту не работает. Это значит, что несмотря на непрерывное желание кушать, у Ханны еще и необычно медленный метаболизм. Сидя на строгой диете, которая предполагает потребление лишь 900 ккал энергии с пищей в сутки, девочка продолжает набирать вес.
При этом в те промежутки времени, когда Ханна не ест, она продолжает непрерывно думать о еде. Матери ребенка приходится постоянно держать ситуацию под контролем. Иначе девочка начинает поедать всё, до чего может дотянуться, не исключая даже собачий корм.
Синдром Прадера-Вилли встречается в среднем один раз на 15 тысяч человек. И хотя в Питтсбурге есть детский институт, который занимается лечением таких пациентов, семья Уилкинсон не может себе сего позволить, т.к. этот курс терапии не покрывается страховкой.
